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    承接 醫(yī)療器械無(wú)塵車間 GMP廠房 設(shè)計(jì)裝修

    更新時(shí)間:2024-05-08

    訪問(wèn)量:1961

    廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

    生產(chǎn)地址:廣州番禺

    簡(jiǎn)要描述:
    醫(yī)療器械無(wú)塵車間建設(shè)要求中,首要是對(duì)選址的要求,無(wú)塵車間所在地,周圍的自然環(huán)境和衛(wèi)生條件應(yīng)該良好,至少?zèng)]有空氣或水的污染源,還宜遠(yuǎn)離交通干道、貨場(chǎng)等。無(wú)塵車間廠房的地面、道路應(yīng)平整不起塵。WOL 承接 醫(yī)療器械無(wú)塵車間 GMP廠房 設(shè)計(jì)裝修
    品牌其他品牌加工定制
    原理吸附法性能高效過(guò)濾
    主體材質(zhì)其他有效過(guò)濾面積1000㎡
    功率220w凈化率99.9%
    設(shè)備重量/kg外形尺寸/mm

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    一、空間布局方面:

    醫(yī)療器械無(wú)塵車間建設(shè)布局,按照不同的潔凈等級(jí)的不同,要求也不同。但是,遵循的原則大同小異。根據(jù)無(wú)塵車間建設(shè)要求,潔凈室人均面積應(yīng)不少于4㎡,保證人員有安全的操作區(qū)域。應(yīng)該按照生產(chǎn)工藝流程布置,人流、物流走向合理,須配備人員凈化室、物料凈化室,除配備產(chǎn)品工序要求的用室外,還應(yīng)配備潔具室、洗衣間、暫存室、工位器具清洗間等,每間用室相互獨(dú)立,潔凈車間的面積應(yīng)在保證基本要求前提下,與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)。

    二、溫濕度方面:

    醫(yī)療器械無(wú)塵車間建設(shè),還應(yīng)確保同一潔凈室內(nèi)或相鄰潔凈室之間不產(chǎn)生污染。無(wú)塵車間的溫濕度,要與企業(yè)生產(chǎn)工藝相適應(yīng),生產(chǎn)工藝無(wú)特殊要求時(shí),空氣潔凈度百、萬(wàn)級(jí)的潔凈室溫度應(yīng)為20℃~24℃,相對(duì)濕度應(yīng)為45%~65%。空氣潔凈度十萬(wàn)級(jí)、三十萬(wàn)級(jí)的潔凈室溫度應(yīng)為18℃~26℃,相對(duì)濕度應(yīng)為45%~65%

    三、風(fēng)量、換氣次數(shù)、靜壓差

    在潔凈室體積確定的情況下,換氣次數(shù)由該室的送風(fēng)量決定,而靜壓差取決于房間的送風(fēng)量與回風(fēng)量、排風(fēng)量的差值。系統(tǒng)總送風(fēng)量、新風(fēng)量、總排風(fēng)量和對(duì)外壓差可以通過(guò)調(diào)整風(fēng)機(jī)頻率轉(zhuǎn)速或總閥門開啟度來(lái)實(shí)現(xiàn),各房間的風(fēng)量和壓力則可通過(guò)調(diào)整分支管路閥門開度來(lái)實(shí)現(xiàn)。

    實(shí)際檢測(cè)過(guò)程中發(fā)現(xiàn),在通過(guò)調(diào)節(jié)支管風(fēng)閥對(duì)某間換氣次數(shù)不合格潔凈室進(jìn)行送風(fēng)量調(diào)節(jié)時(shí),往往會(huì)使同一潔凈區(qū)其余的潔凈室送風(fēng)量改變,即打亂了整個(gè)潔凈區(qū)的風(fēng)量分配,從而使問(wèn)題變得更為復(fù)雜。另外還常遇到換氣次數(shù)合格而壓差不合格,這種情形在二更較常見(jiàn)。主要原因在于護(hù)圍結(jié)構(gòu)氣密性較差和回風(fēng)口柵格不易調(diào)節(jié)。

    潔凈室的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)中,人員流動(dòng)、新風(fēng)量不足及房門開啟頻繁是各潔凈室間壓差變化的主要原因 , 如果潔凈室與大氣之間或不同級(jí)別潔凈室間靜態(tài)壓差處于臨界狀態(tài),動(dòng)態(tài)下檢測(cè)很可能由于人員流動(dòng),新風(fēng)量補(bǔ)充不夠而造成壓差達(dá)不到要求。

    四、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌

    測(cè)試條件如不能滿足規(guī)定的環(huán)境參數(shù) ( 溫濕度、風(fēng)速、換氣次數(shù)、靜壓差在規(guī)定范圍之內(nèi) ) 要求,關(guān)鍵項(xiàng)目懸浮粒子、浮游菌或沉降菌的測(cè)試結(jié)果應(yīng)視為無(wú)效。由于溫度、相對(duì)濕度、風(fēng)速、換氣次數(shù)、靜壓差共同構(gòu)成了潔凈室的微氣候,是潔凈室維護(hù)正常與否的重要指征,可將關(guān)鍵工序關(guān)鍵項(xiàng)目測(cè)試修訂為關(guān)鍵工序全性能測(cè)試。只有這樣,才能人方面系統(tǒng)監(jiān)測(cè)生產(chǎn)潔凈室,為確保潔凈室性能監(jiān)測(cè)的數(shù)據(jù)科學(xué)性、準(zhǔn)確性,測(cè)試部門在進(jìn)行關(guān)鍵項(xiàng)目懸浮粒子、微生物測(cè)試時(shí),應(yīng)同時(shí)進(jìn)行溫度、相對(duì)濕度、換氣次數(shù)、靜壓差等前提條件的測(cè)試。

    醫(yī)藥潔凈室與無(wú)菌醫(yī)療器械的潔凈室設(shè)計(jì)在溫度、相對(duì)濕度、風(fēng)速、換氣次數(shù)、靜壓差項(xiàng)目上的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)均按照《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》來(lái)執(zhí)行,藥廠潔凈室的設(shè)計(jì)出現(xiàn)問(wèn)題對(duì)無(wú)菌醫(yī)療器械潔凈室同樣具有參考價(jià)值。


    WOL 承接 醫(yī)療器械無(wú)塵車間 GMP廠房 設(shè)計(jì)裝修

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